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VOCs有機(jī)廢氣處理吸附材料多種多樣,比如活性炭、樹(shù)脂、硅膠、氧化鋁球、沸石等等。吸附材料對(duì)VOCs的吸脫附性能受到多種因素的影響,主要影響因素包括吸附劑的結(jié)構(gòu)參數(shù)、VOCs氣體分子的性質(zhì)以及外界條件等,如下詳細(xì)解說(shuō):
表面積為吸附過(guò)程提供了場(chǎng)所,增加了吸附劑與VOCs發(fā)生作用的概率,比表面積大意味著吸附性能優(yōu)越,通過(guò)打開(kāi)閉孔或形成新孔來(lái)增加吸附劑的比表面積。適當(dāng)?shù)乃崽幚砗蛪A處理可以有效地?cái)U(kuò)大材料的表面積,提高其吸附能力,但過(guò)量的酸堿也可能導(dǎo)致孔洞破壞或塌陷從而減少表面積。研究發(fā)現(xiàn),比表面積更高的活性炭并不總是表現(xiàn)出對(duì)有機(jī)化合物更好的吸附能力,這證明了材料對(duì)VOCs的吸附受到多種因素的影響。以活性炭為吸附劑,考察比表面積和孔結(jié)構(gòu)對(duì)吸附能力的影響,結(jié)果表明對(duì)VOCs的吸附主要受孔道擴(kuò)散控制,且吸附劑的填充密度越小越容易穿透。
碳質(zhì)吸附材料的微觀結(jié)構(gòu)特別是孔徑分布決定了其對(duì)VOCs的吸附能力,研究發(fā)現(xiàn),制備原料和條件會(huì)影響其比表面積和孔特性。不同活化溫度對(duì)多孔炭材料物理結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律,發(fā)現(xiàn)活化溫度對(duì)孔徑的影響較為明顯,隨著活化溫度的升高,炭材料的孔隙結(jié)構(gòu)經(jīng)歷從低到高又到低的過(guò)程。
一般來(lái)說(shuō),微孔是吸附的主要部位,但在狹窄的孔隙中擴(kuò)散阻力增大,也會(huì)導(dǎo)致吸附率較低;中孔增強(qiáng)了顆粒內(nèi)的擴(kuò)散,縮短了吸附時(shí)間。因此,吸附材料的孔徑?jīng)Q定了能被吸附的VOCs分子的大小,根據(jù)尺寸排阻理論,只有當(dāng)孔隙直徑大于VOCs的分子直徑時(shí),VOCs分子才能進(jìn)入吸附材料的孔隙。因此,更佳吸附發(fā)生在孔徑與吸附質(zhì)分子尺寸相匹配的地方,微孔有利于小體積VOCs的吸附,中孔等大孔隙更適合大分子VOCs的吸附。對(duì)于同一類型的VOCs,分子的直徑越大,吸附劑之間孔壁的疊加性越強(qiáng);吸附鍵能越強(qiáng),VOCs的吸附能力越大,較大的VOCs分子表現(xiàn)出較低的吸附能力。
正己烷、甲苯、乙酸乙酯等不同目標(biāo)物質(zhì)在活性炭、5A、NaY、13X等吸附劑上的吸脫附行為,采用色譜法與熱重法對(duì)不同VOCs分子在不同吸附劑上的吸脫附行為進(jìn)行了熱力學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)物理吸附的作用力大小與吸附劑的孔徑分布和分子直徑相關(guān),當(dāng)吸附質(zhì)分子靠近吸附劑表面時(shí),固體表面與分子之間發(fā)生相互作用,當(dāng)分子處于兩個(gè)表面的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生勢(shì)能疊加(例如狹縫孔),而圓柱或球形孔的勢(shì)能會(huì)更大?;钚蕴康目仔螤钪饕橇芽p孔為主,分子篩具有多維孔體系,孔形狀較為復(fù)雜。
除了形態(tài)結(jié)構(gòu)外,吸附材料表面的化學(xué)官能團(tuán)也可能對(duì)VOCs的吸附起作用,其種類和數(shù)量對(duì)VOCs的吸附能力有很大影響,吸附劑的表面化學(xué)修飾可以改變其對(duì)VOCs的吸附能力和選擇性。例如碳質(zhì)吸附劑的表面官能團(tuán)既與原料的性質(zhì)有關(guān),也與加熱、化學(xué)和電化學(xué)處理等活化或改性方法有關(guān),不同改性方法得到的表面化學(xué)官能團(tuán)不同。
表面官能團(tuán)的雜原子決定著吸附劑的表面化學(xué)性質(zhì),雜原子主要包括氧、氮、鹵素、氫等,其中多孔碳上的氧和氮基團(tuán)被認(rèn)為是吸附過(guò)程中重要的物種。氧基有3種不同類型,分別是酸性、堿性和中性,酸性官能團(tuán)有—COOH、—OH、—C=O、—CO 和—COO—,其與氧化相有關(guān),其中羧基和羥基表現(xiàn)出較強(qiáng)的電子吸收能力。
一般來(lái)說(shuō),液相氧化有助于羧酸的形成,而氣相氧化促進(jìn)羥基和羰基的生成。大多數(shù)氧基是表面酸性的來(lái)源,這有助于親水性VOCs黏附在碳表面上,由酸和臭氧氧化是在碳材料上引入表面氧基有效的方法。氧基的存在可能抑制疏水性VOCs與碳質(zhì)吸附劑上的π電子富區(qū)之間的特定相互作用。因此,疏水性VOCs更喜歡吸附在沒(méi)有表面氧基團(tuán)的活性炭上。含氮基團(tuán)通常是通過(guò)氨、硝酸和含氮化合物的處理引入的,主要表現(xiàn)為堿性。
負(fù)載在活性炭上的過(guò)渡金屬的化學(xué)狀態(tài)對(duì)提高低溫下VOCs的吸附能力也起著重要作用。目前,金屬改性活性炭技術(shù)主要用于處理甲醛、甲苯等小相對(duì)分子質(zhì)量污染物,對(duì)一些大相對(duì)分子質(zhì)量VOCs的應(yīng)用還需要進(jìn)一步研究。
3、外界檢測(cè)環(huán)境
除了吸附劑和吸附質(zhì)帶來(lái)的影響外,溫度、濕度等外界條件對(duì)VOCs的吸附性能也有一定的影響,溫度對(duì)VOCs吸附的影響較為明顯。HJ 644—2013標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)環(huán)境空氣的揮發(fā)性有機(jī)物的吸附管采樣規(guī)定,吸附管的采樣溫度不超過(guò)40 ℃;HJ 734—2014標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)固定源污染廢氣VOCs使用的吸附材料是Tenax GR、Carbopack B、Carbopack C以及Carboxen 1000組成的復(fù)合吸附材料,吸附采樣溫度為0~5 ℃。若要實(shí)現(xiàn)對(duì)一些低沸點(diǎn)VOCs組分的吸附富集,所需要的溫度更低,如C2組分的采樣富集通常需要-100 ℃以下的低溫,近幾年才發(fā)展到用-76 ℃的低溫冷阱,實(shí)現(xiàn)了對(duì)C2和C2以上低沸點(diǎn)烴的富集。
當(dāng)實(shí)際取樣的場(chǎng)景為高濕度環(huán)境且目標(biāo)吸附質(zhì)和水在吸附劑表面之間存在競(jìng)爭(zhēng)吸附時(shí),水的吸附將對(duì)VOCs的吸附產(chǎn)生巨大的影響。因此,在捕集前通常會(huì)添加除水步驟,減少水蒸氣帶來(lái)的影響。此外,許多研究者通過(guò)對(duì)吸附材料進(jìn)行改性來(lái)提高。
【文章標(biāo)簽】 活性炭 沸石轉(zhuǎn)輪
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